Датская фармацевтическая компания Novo Nordisk, производитель оригинального препарата «Оземпик», предпринимает шаги по запрету экспорта российского аналога — лекарства «Семавик» от компании «Герофарм». Об этом сообщает РБК со ссылкой на документы, связанные с закрытым судебным разбирательством.
Суть патентного спора
Конфликт разгорелся вокруг принудительной лицензии, которую правительство РФ выдало «Герофарму» в декабре 2023 года. Эта лицензия позволила компании производить и продавать в России дженерик «Оземпика» для покрытия дефицита на внутреннем рынке.
В 2025 году «Герофарм» зарегистрировал «Семавик» в Казахстане, Азербайджане и Парагвае, начав экспортные поставки. Novo Nordisk расценила это как нарушение и обратилась в Роспатент с требованием внести в реестр запись о том, что принудительная лицензия не распространяется на экспорт.
Противоречивые трактовки судебного решения
Позиции сторон кардинально разошлись в интерпретации майского решения Суда по интеллектуальным правам (СИП).
- Novo Nordisk настаивает, что СИП исключил возможность экспорта, так как такое право может предоставить только правительство, а не суд.
- «Герофарм» утверждает, что судебное постановление позволяет компании использовать патент «любыми, не противоречащими закону способами», включая экспорт.
Эксперты также не пришли к единому мнению. Одни юристы считают действия российской компании законными, другие допускают, что суд может признать экспорт нарушением, если лицензия выдавалась исключительно для нужд российского рынка.
Контекст: продление принудительных лицензий
Спор происходит на фоне продления правительством РФ действия принудительных лицензий для нескольких отечественных компаний. В декабре кабмин продлил до конца 2026 года разрешения для «Герофарма», «ПСК Фарма» и «Промомед Рус» на производство аналогов препаратов на основе семаглутида без согласия правообладателя — Novo Nordisk.
Ранее Верховный суд уже отказал датской компании в оспаривании этих правительственных распоряжений, подтвердив правомерность их выдачи для обеспечения лекарственной безопасности страны.
Исход текущего спора может создать важный прецедент для регулирования экспорта лекарств, произведенных в России по принудительным лицензиям.
